今日港股公告一览：上置集团委任执董徐明为董事会主席
周生生(00116)发盈警预期上半年公司拥有人应占溢利降至5亿-5.5亿港元
周生生(00116)公布，该集团预期于2024年上半年取得公司拥有人应占溢利5亿-5.5亿港元，较2023年同期的8.27亿万港元有所减少。溢利减少主因是金价创下历史新高及宏观经济条件的挑战，导致消费疲弱，令珠宝及钟表零售收入下降;以及该期间贵金属借贷按市值重估取得未变现亏损，而去年同期的重估则取得未变现收益。
思派健康(00314)发盈警预期上半年经调整净亏损同比或会收窄超过40%
思派健康(00314)公布，于截至2024年6月30日止六个月，该集团预期取得剔除非经常性政府奖励后的经调整非国际财务报告准则净亏损较2023年同期或会收窄超过40%。据董事会了解，亏损收窄主要由于集团整体业务的有机增长;及集团及各业务线通过提质增效的举措，有效降低了销售及行政开支。
博安生物(06955)自主研发的度拉糖肽注射液(BA5101)在美国获批开展临床试验
博安生物(06955)公布，美国食品药品监督管理局(FDA)已同意公司自主研发的度拉糖肽注射液(BA5101)在美国进行临床试验。BA5101为Trulicity®(中文名：度易达®)的生物类似药，拟用于2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是首个在美国获准开展临床试验由中国公司生产的度拉糖肽注射液。此前，BA5101作为首款在中国申报上市的Trulicity®生物类似药，其上市申请已于今年5月获得中国国家药品审评中心受理。公司相信，在庞大的患者需求以及度拉糖肽治疗糖尿病方面效能和安全性上的优势等多种因素的共同推动下，BA5101在全球范围内将具有广阔的市场前景。
乐普生物-B(02157)：MRG003成功获FDA认定为治疗R/M NPC的突破性治疗药物
乐普生物-B(02157)公布，该公司的候选药物MRG003(一种表皮生长因子受体(EGFR)靶向抗体药物偶联物(ADC)候选药物以及公司的核心产品)近期已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性治疗药物认定(BTD)，用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(R/M NPC)。此前，MRG003已获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予BTD、获FDA授予孤儿药资格认证(ODD)及获FDA授予快速通道资格(FTD)，用于治疗R/M NPC。公司亦已完成MRG003用于鼻咽癌(NPC)的IIb期注册性临床研究的患者入组，且公司预计不久将于中国提交新药申请。BTD旨在促进及加快用于治疗严重疾病且有初步证据表明与现有治疗药物相比具有明显临床优势的新药的开发及审评。获得BTD的药物有资格获得药物有效开发的密切指导，并获得包括资深专家的综合评审指导，以确保患者更早地获得新的治疗方案。MRG003成功获FDA认定为治疗R/M NPC的突破性治疗药物，是FDA对于公司候选药物临床数据的认可，也是对于公司突破性疗法的验证。这将支持MRG003在海外的商业化，为公司走向国际化奠定坚实的基础，并朝着这一目标迈出重要一步。
上置集团(01207)委任执董徐明为董事会主席
上置集团(01207)公布，自2024年8月3日起，秦国辉先生已辞任董事会主席职务及不再担任公司的提名委员会及投资委员会主席，但仍担任公司执行董事职务;公司现任执行董事、董事会副主席徐明先生已获委任为董事会主席，以及提名委员会及投资委员会主席。
（亚汇网编辑：静香）
